Optimalizácia a škálovanie efektívnej kondenzácie chloridov kyselín a alkoholov bez katalyzátora za kontinuálneho toku

<p>Estery sú synteticky dôležitým typom zloučenín, ktoré nachádzajú široké uplatnenie v jemnochemickom priemysle ako aromáty a parfúmy a poskytujú ochranu karboxylovej skupiny vo farmaceutickom priemysle.</p><p>Zatímco esterifikačné reakcie boli široko opísvané za podmienok kontinuálneho toku s použitím aktivovaných esterov, kyselín, báz alebo biokatalyzátorov alebo použitie prehriatych alkoholov, neboli doteraz opísané správy o použití chloridov kyselín. Reakcia chloridu kyseliny s alkoholom, obvykle vykonávaná za prítomnosti katalyzátora, je známou stratégiou pre výrobu hydroxylových funkčných skupín. Katalyzátory zahŕňajú malé organické bázy ako pyrídín, trietylamín, 4-dimetylamino pyrídín, 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktán a anorganické katalyzátory ako LiClO4, BiCl3 alebo TiO2. S ohľadom na vývoj udržateľnýších, priemyselne relevantných výrobných metód Steven a spoluautori skúmali možnosť vykonávať reakciu bez reakčného rozpustíla. Okrem zníženia procesných nákladov má odstránenie katalyzátora tiež tú výhodu, že izolácia produktu je zjednodušená – po reakcii je vyžadované iba odstránenie alkoholu.</p>