Prenos mikrovlnnej metodológie na kontinuálny tok pre syntézu diaryléterov cez SNAr reakciu
Diarylétery sú synteticky zaujímavé subštruktúry, s príkladmi nájdenými v rade medicínsky významných prírodných produktov.
Inštalácia diaryléteru môže byť však synteticky náročná, ako to ilustruje široké spektrum vyvinutých technik, ktoré zahŕňajú Ullmannovu syntézu éterov, Pummerer-typu preskupenia, Buchwald-Hartigove späjovania, fenólové prídavky k amínom, fluorid draselný/oxid hlinítý sprostredkované späjovania a použitie pevných nosníkov.
Nedávno Moseley a spoluprácovníci demontrovali z veľkej časti prehliadanú nukleofilnú substitúčnú reakciu aromatťanov s fenólmi, pričom hlásili, že za mikrovlnnej irradiácie môžu byť pre syntézu diaryléterov dosiahnuté reakčné časy v rade desêtok minút.
Podobne ako mikrovlnné reaktory, kontinuálne prîtočné systémy môžu byť ľahko ohrievané a stlačené, aby bolo možné získať prístup k "extrémnym" reakčným podmienkam. Pre demontráciu akýchkoľvek výhod, ktoré môžu mať kontinuálne prîtočné reaktory v porovnaní s mikrovlnnými reaktormi, bola nukleofilná substitúčná reakcia medzi 3,4-dichlórnitrobenzénom a 4-metoxyfanólom skrúmaná za predchádzajúco uverejnených literatúrnych podmienkach.
Stiahnuť aplikáciu
K prehľadu aplikácií
Kontaktujte nás