Průtočná syntéza biologicky zajímavých 2-aminothiazol derivátů – optimalizace v mg měřítku (Labtrix®) a výroba v kg měřítku (Kilo-Flow®) N-(fenylthiazol-2-yl) acetamidu.

S 2-aminothiazoly představujícími farmaceuticky důležité léčivové látky s širokým spektrem biologické aktivity, jako je antimikrobiální, antibakteriální, protizánětlivá, antifungální, anti-HIV a antiprionová aktivita, byl proveden významný výzkum do konstrukce kombinačních knihoven. Metody pro jejich přípravu zahrnují Hantzschovu reakci mezi α-haloketon a thiomocoviny, α-tosiloxyketon nebo in-situ brominaci derivátů acetofenonu. Navízc na velký počet biologicky aktivních molekul obsahujících thiazolovou skupinu, mnoho publikovaných metod trpí nevýhodami, jako jsou tvršé reakční podmínky, nízké výtryky a obtíže při izolaci materiálů z použitého solventního systému.