Přenos mikrovlnné metodologie do kontinuálního toku pro syntézu diarylétherů pomocí SNAr reakce

Diaryléthery jsou synteticky zajímavá podjednotka, jejíchž příklady najdeme v řadě medicínsky významných přírodních produktů. Instalace diarylétheru může být však synteticky náročná, což dokládá široké spektrum vyvinutých technik, které zahrnují Ullmannovu étherovou syntézu, Pummererovy přeskupení, Buchwal-Hartigova spojení, přidavání fenolů k aminům, spojení zprostředkovaná fluorid/oxid hlinítý a použití pevných nosiců. Nedávno Moseley a spoluautoři demonstrovali do značné míry přehlíženou nukleoflní substituční reakci aromatu s fenoly, zjišťujíc, že při mikrovlnném ožáření lze dosáhnout reakčních časů řádově desítek minut pro syntézu diarylétherů. Podobně jako mikrovlnné reaktory mohou být systémy kontinuálního toku snadno zahřívány a pod tlakem pro přístup k extrémním reakčním podmínkám. Pro demonstraci výhod, které mohou mít reaktory kontinuálního toku oproti mikrovlnným reaktorům, byla zkoumána nukleoflní substituční reakce mezi 3,4-dichlornitrobenzenem a 4-methoxyfenol za dříve publrikovaných literaturárních podmínek.