Optimalizace a škálování efektivní kondenzace chloridů kyselin a alkoholů bez katalizátoru za kontinuálního toku

<p>Estery jsou synteticky důležitou třídou sloučenin, které nacházejí široké uplatnění v jemnochemickém průmyslu jako aromata a parfumy a poskytují ochranu karboxylové kyseliny ve farmaceutickém průmyslu.</p><p>Zatímco esterifikační reakce byly široce popisovány za podmínek kontinuálního toku s použitím aktivovaných esterů, kyselin, bází nebo biokatalyzátorů nebo použití přehřátých alkoholů, nebyly dosud popsány zprávy o použití chloridů kyselin. Reakce chloridu kyseliny s alkoholem, obvykle prováděná za přítomnosti katalyzátoru, je známou strategií pro výrobu hydroxylových funkčních skupin. Katalyzátory zahrnují malé organické báze jako pyridin, triethylamin, 4-dimethylaminopyridin, 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan a anorganické katalyzátory jako LiClO4, BiCl3 nebo TiO2. S ohledem na vývoj udržitelnějších, průmyslově relevantních výrobních metod Steven a spolupracovníci zkoumali možnost provádět reakci bez reakčního rozpouštědla. Kromě snížení procesních nákladů má odstranění katalyzátoru také tu výhodu, že izolace produktu je zjednodušena – po reakci je vyžadováno pouze odstranění alkoholu.</p>