Bezpečná a účinná metóda prípravy organických azidov za kontinuálneho toku

Azidová funkčná skupina ponúka výskumníkom jednoduchú cestu k inštalácii celého radu synteticky zaujímavých motívov, medzi ktoré patria amíny, aziridíny, 1,4-substituované-123-triazoly a izokyanáty. Najmä [3+2] azid-alkynovej cykloadícii (Click chemistry) možno pripísať zvýšenie popularity azidov medzi lekárskymi chemikmi vďaka jednoduchosti, s akou možno konštruovať biologicky aktívne molekuly s vysokým stupňom štrukturálnej diverzity.

Syntéza organických azidových prekurzorov však môže byť problematická vzhľadom na skutočnosť, že produkty sú tepelne nestabilné materiály, ktoré ľahko eliminujú N2 a sú náchylné na detonáciu. Okrem toho hromadenie kyseliny hydrazoovej v priestore hlavy reaktorov a v sifónoch rotačných odpariek spôsobuje, že príprava tejto triedy zlúčenín je extrémne náročná, najmä ak sa vykonáva vo veľkom rozsahu.

Ako prostriedok na vývoj bezpečnej a účinnej techniky prípravy organických azidov vo výskumno-vývojovom a výrobnom meradle sa skúmala syntéza alkyl azidu z alkyl mesylátov a halogenidov (Cl a Br) za podmienok kontinuálneho toku s použitím lacného a ľahko dostupného činidla NaN5.